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7-(4-nitrophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(7H)-dione | 1269992-14-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-nitrophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(7H)-dione
英文别名
7-(4-nitrophenyl)-7,10,11,12-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(9H)-dione;7-(4-nitrophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione;7-(4-nitrophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro-7H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8-dione
7-(4-nitrophenyl)-9,10,11,12-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline-6,8(7H)-dione化学式
CAS
1269992-14-4
化学式
C22H16N2O5
mdl
——
分子量
388.379
InChiKey
MNNJIDSTTYWSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型 Chromeno [4,3-b] 喹啉衍生物的设计、合成和细胞毒性评价
    摘要:
    在目前的工作中,合成了 15 种带有香豆素环的新型 1,4-二氢吡啶 (DHP),并在 4 种不同的人类癌细胞系(HeLa、K562、LS180 和 MCF-7)上进行了评估。尽管所有衍生物对 LS180 细胞系均无活性,但对其他细胞的结果表明,这些化合物具有弱至中等的抗肿瘤活性,其 IC50 范围为 25 至 > 100 µM。在合成的化合物中,7-(2-硝基苯基)-8,9,10,12-四氢-7H-色诺[4,3-b]喹啉-6,8-二酮(6a)表现出最高的活性(IC50范围在不同的细胞系中:25.4-58.6 µM)。此外,衍生物的钙通道拮抗剂活性(当这些化合物用作抗肿瘤剂时的不良作用)远低于参考拮抗剂硝苯地平。综上所述,
    DOI:
    10.1002/ardp.201000196
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文献信息

  • Nicotinic acid‐supported cobalt ferrite‐catalyzed one‐pot synthesis of substituted chromeno[3,4‐ <i>b</i> ]quinolines
    作者:Mahdiye Foroughi Kaldareh、Masoud Mokhtary、Mohammad Nikpassand
    DOI:10.1002/aoc.5469
    日期:2020.4
    One‐pot synthesis of substituted chromeno[3,4‐b]quinoline derivatives was developed by three‐component reaction of aldehydes, dimedone or 1,3‐cyclohexadione, and 4‐aminocoumarin in the presence of nicotinic acid‐supported cobalt ferrite [CoFe2O4@SiO2@Si(CH2)3Cl@NA] as a novel magnetic catalyst in chloroform at reflux conditions. Nicotinic acid‐supported cobalt ferrite was characterized via Fourier
    烟酸支持的氧体[CoFe]存在下,通过醛,二甲酮1,3-环己二酮和4-香豆素的三组分反应,开发了取代的诺[3,4- b ]喹啉生物的一锅法合成方法。2 O 4 @SiO 2 @Si(CH 2)3Cl @ NA]作为一种新型的磁性催化剂氯仿中回流条件下。烟酸负载的氧体通过傅里叶变换红外光谱,X射线衍射,热重分析,扫描电子显微镜,高分辨率透射电子显微镜,能量色散X射线光谱和振动样品磁强分析进行了表征。而且,该催化剂可以容易地通过磁分离回收并循环多达五次而不会显着降低其催化活性。在环境友好的条件下,经过适当的反应时间,生成的产品产率极高。该方法的显着优点是具有高效率,并且通过简单的磁引力容易将催化剂从产物中分离出来。
  • Facile one-pot synthesis of chromeno[4,3-<i>b</i>]quinoline derivatives catalyzed by Cu(II)-Schiff base/SBA-15
    作者:Radineh Motamedi、Ghasem Rezanejade Bardajee、Somaye Shakeri
    DOI:10.1515/hc-2014-0024
    日期:2014.6.1
    Abstract A novel, one-pot, simple, environmentally benign and efficient protocol has been employed for the synthesis of chromeno[4,3-b]quinoline derivatives in the presence of catalytic amounts of Cu(II)-Schiff base/SBA-15 under solvent-free conditions in excellent yields and rates.
    摘要 在催化量的 Cu(II)-Schiff 碱/SBA-15 存在下,采用一种新颖、一锅法、简单、环境友好且高效的方案合成色诺 [4,3-b] 喹啉生物。在无溶剂条件下以优异的产率和速率。
  • High quantum yield and pH sensitive fluorescence dyes based on coumarin derivatives: fluorescence characteristics and theoretical study
    作者:Chao-jun Hua、Kan Zhang、Ming Xin、Ting Ying、Jian-rong Gao、Jian-hong Jia、Yu-jin Li
    DOI:10.1039/c6ra05996a
    日期:——

    The fluorescence coumarin derivatives were synthesized by an efficient one-pot, three-component reaction in 80–90% yields.

    荧光香豆素生物通过高效的一锅法三组分反应合成,产率为80-90%。
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