tert-butyl N-{2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate | 1258934-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-{2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl [2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-(4-fluorophenylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate；tert-butyl N-[2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl]carbamate
• CAS: 1258934-83-6
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₄O₂S
• 分子量: 410.472
• InChiKey: ZRDLDDIMNVEXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到3-[5-(4-fluorophenyl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazol-2-yl]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 tert-butyl N-{2-chloro-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到tert-butyl N-{2-(2-aminopyridin-3-yl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159

文献信息

• THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513071B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• US8703961B2
  申请人：——

  公开号：US8703961B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• Novel Syntheses of Variably Substituted Pyrrolo[2,3-d]thiazoles
  作者：Hannes Koolman、Timo Heinrich、Michael Reggelin

  DOI：10.1055/s-0030-1258159

  日期：2010.9

  Pyrrolo[2,3-d]thiazoles are conveniently derived from the corresponding o-aminoalkynylthiazoles via microwave assisted 5-endo-dig cyclization. Methylene-bridged substituents in the 6-position are directly obtained from 5-exo-Heck cyclization based on the same iodoaminothiazole precursor. Further structural variety is accessible via Suzuki reaction of 2-chloroaminothiazoles prior to cyclization or post-cyclization

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射