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2-Fluoro-6-methoxypyridine-3-boronic acid | 1402238-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluoro-6-methoxypyridine-3-boronic acid
英文别名
(2-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
2-Fluoro-6-methoxypyridine-3-boronic acid化学式
CAS
1402238-30-5
化学式
C6H7BFNO3
mdl
——
分子量
170.94
InChiKey
WSWYXLGQQAESDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)isoquinoline-6-sulfonamide 、 、 (6-Fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid 、 2-Fluoro-6-methoxypyridine-3-boronic acidpotassium carbonate 、 1-(6-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)-N-(pyrimidin-4-yl)isoquinoline-6-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 异丙醇1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(2-fluoro-6-methoxypyridin-3-yl)-N-(pyrimidin-4-yl)isoquinoline-6-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐,其为电压门控钠通道抑制剂,特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病,如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20160137636A1
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文献信息

  • Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20160137636A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.
    本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐,其为电压门控钠通道抑制剂,特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病,如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
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