7-碘咪唑并1,2-a吡啶 | 908269-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-碘咪唑并1,2-a吡啶
• 中文别名: 7-碘-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 7-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 908269-30-7
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: LXPYXLTZQOLCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-碘咪唑并1,2-a吡啶 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 63.5h， 生成 N-cyclopropyl-4-[7-(1,1-difluoro-2-hydroxy-ethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-(difluoromethoxy)-6-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2a、W1、W2、X1、X2、X3、Y和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的制药组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与IL-6过度分泌有关的疾病、与TNFα、干扰素、IL-12和/或IL-23过度分泌有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的治疗方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2020239658A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶-2-胺 、 氯乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 以to yield the product as a tan solid (1.40 g, 32%)的产率得到7-碘咪唑并1,2-a吡啶
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS VEGF-R2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的VEGF-R2抑制剂化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090227622A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES RÉCEPTRICES DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021247969A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  提供了一种杂芳基的成纤维细胞生长因子受体激酶抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093544A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  一种化合物，其化学式为（I），用于预防或治疗细菌感染。
• Straightforward Synthesis of 2‐Aryl‐1‐alkynylphosphonates and Arylpropiolates
  作者：Delphine Lecerclé、Céline Mothes、Frédéric Taran

  DOI：10.1080/00397910701226830

  日期：2007.4.1

  Abstract A protocol for the direct cross coupling of trialkylsilyl‐alkynes bearing electron‐withdrawing groups and aryl halides using a Pd/Ag catalytic system is described. The procedure allows the straightforward synthesis of a variety of alkynylphosphonates and aryl propiolates derivatives in good yields.

  摘要描述了使用 Pd/Ag 催化系统直接交叉偶联带有吸电子基团的三烷基甲硅烷基炔烃和芳基卤化物的方案。该程序允许以良好的产率直接合成各种炔基膦酸酯和芳基丙炔酸酯衍生物。
• Imidazo[1,2-A]pyridine compounds as VEGF-R2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666879B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of VEGF-R2 of the formula: (I) and methods of using these compounds.

  本发明提供了公式为(I)的抑制VEGF-R2的化合物以及使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US11345681B1

  公开（公告）日：2022-05-31

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了成纤维细胞生长因子受体激酶杂芳基抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。