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7-碘喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮 | 959236-72-7

中文名称
7-碘喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
中文别名
——
英文名称
7-Iodoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
7-iodo-1H-quinazoline-2,4-dione
7-碘喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮化学式
CAS
959236-72-7
化学式
C8H5IN2O2
mdl
——
分子量
288.04
InChiKey
USQDOSUQXJGECF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(ethylthio)-7-iodoquinazolin-4(3H)-one 、 盐酸乙醇 反应 16.0h, 以to give off-white solid (8.97 g, 96% yield)的产率得到7-碘喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS
    摘要:
    本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物,作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂,可用于癌症治疗;涉及其制备方法;涉及包含它们的制药组合物;以及使用它们的方法。
    公开号:
    US20090004185A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
    申请人:ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.
    公开号:US20200369667A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present disclosure describes novel PRMT5 inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such PRMTS inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other PRMTS associated disorders are also described.
  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008086462A2
    公开(公告)日:2008-07-17
    [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
    [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
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