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(1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-ol | 1306728-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-ol
英文别名
(1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanol
(1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
1306728-54-0
化学式
C5H8N2O2
mdl
MFCD18838707
分子量
128.131
InChiKey
WCUWYKIMDAACPY-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-ol铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 5-bromo-3-[(1R)-1-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethoxy]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MAP4K1 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
    摘要:
    本发明涉及公式(I)(I)的Map4K1抑制剂,其中A,E,G,Q,R1,R2和R4的含义与说明中定义的相同,涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物,以及创新化合物的预防和治疗用途,分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物,特别是用于肿瘤性疾病,或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病,作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生,动脉粥样硬化疾病,败血症,自身免疫性疾病,血管疾病,病毒感染,神经退行性疾病,炎症性疾病,动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用,分别使用上述化合物制造制药组合物。
    公开号:
    WO2022167627A1
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