(E,E)-1,1,1-trifluoronona-2,5-dien-4-one | 1269758-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,E)-1,1,1-trifluoronona-2,5-dien-4-one
• 英文别名: (2E,5E)-1,1,1-trifluoronona-2,5-dien-4-one
• CAS: 1269758-72-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃O
• 分子量: 192.181
• InChiKey: QTSAUGBLXBYUEC-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-trifluoronon-5-en-2-yn-4-ol 在 三(4-甲氧苯基)膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z,E)-1,1,1-trifluoronona-2,5-dien-4-one 、 (E,E)-1,1,1-trifluoronona-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Mitsunobu Reagents to Redox Isomerization of CF₃-Containing Propargylic Alcohols to (E)-α,β-Enones

  摘要：

  Isomerization of CF3-containing secondary propargylic alcohols proceeds with excellent E selectivity by treatment with Mitsunobu reagents, tris(p-methoxyphenyl)phosphine (TMPP), and 1,1'-(azodicarbonyl)dipiperidine (ADDP) in the presence of phenol.

  DOI：

  10.1021/jo102503s

文献信息

• Application of Mitsunobu Reagents to Redox Isomerization of CF₃-Containing Propargylic Alcohols to (<i>E</i>)-α,β-Enones
  作者：Yohsuke Watanabe、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1021/jo102503s

  日期：2011.3.18

  Isomerization of CF3-containing secondary propargylic alcohols proceeds with excellent E selectivity by treatment with Mitsunobu reagents, tris(p-methoxyphenyl)phosphine (TMPP), and 1,1'-(azodicarbonyl)dipiperidine (ADDP) in the presence of phenol.