cryptophane | 1268482-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cryptophane
• 英文别名: 9,12,30,33,43,46-Hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1,3(40),5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),41,49,51-octadecaene-7,14,21,28,35-pentol
• CAS: 1268482-62-7
• 化学式: C₄₈H₄₂O₁₁
• 分子量: 794.855
• InChiKey: XOVBMSKPVUHKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cryptophane 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以0.17 g的产率得到(14,21,28,42-Tetraacetyloxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34(47),35,37,40,49,51-octadecaen-7-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  来宾包封的对映纯纯水溶性色氨酸中的构象效应。

  摘要：

  由隐甲酚-A合成了一种新的水溶性隐甲酚1衍生物（五羟基隐甲酚-A），并通过极化，电子圆二色（ECD）研究了其两种对映体MM - 1和PP - 1的手性。 ，以及振动圆二色性（VCD）。色氨酸1在络合时显示特定的圆二色性响应，具体取决于来宾的大小和抗衡离子的性质（Li +，Na +，K +，Cs +）存在于解决方案中。在LiOH和NaOH溶液中，可以通过分子动力学（MD）和桥头的细微构象变化从头算来解释由客体的包封和基质附近的阳离子的存在引起的手性变化。在KOH溶液中，交换动力学取决于客体分子的大小，而在CsOH溶液中，无论客体分子的大小如何，都没有观察到包封作用。最后一种行为是由于宿主1对铯阳离子显示出很高的亲和力这一事实。

  DOI：

  10.1021/jo102350g
• 作为产物：
  描述：

  7,14,21,28,35-Pentamethoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1,3(40),5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),41,49,51-octadecaene 在 二苯基膦酸锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到cryptophane
  参考文献：
  名称：

  来宾包封的对映纯纯水溶性色氨酸中的构象效应。

  摘要：

  由隐甲酚-A合成了一种新的水溶性隐甲酚1衍生物（五羟基隐甲酚-A），并通过极化，电子圆二色（ECD）研究了其两种对映体MM - 1和PP - 1的手性。 ，以及振动圆二色性（VCD）。色氨酸1在络合时显示特定的圆二色性响应，具体取决于来宾的大小和抗衡离子的性质（Li +，Na +，K +，Cs +）存在于解决方案中。在LiOH和NaOH溶液中，可以通过分子动力学（MD）和桥头的细微构象变化从头算来解释由客体的包封和基质附近的阳离子的存在引起的手性变化。在KOH溶液中，交换动力学取决于客体分子的大小，而在CsOH溶液中，无论客体分子的大小如何，都没有观察到包封作用。最后一种行为是由于宿主1对铯阳离子显示出很高的亲和力这一事实。

  DOI：

  10.1021/jo102350g

文献信息

• Enantioselective Complexation of Chiral Oxirane Derivatives by an Enantiopure Cryptophane in Water
  作者：Nicolas De Rycke、Marion Jean、Nicolas Vanthuyne、Thierry Buffeteau、Thierry Brotin

  DOI：10.1002/ejoc.201800142

  日期：2018.4.9

  We report the molecular recognition of optically active oxirane derivatives by the two enantiomers of host 1 in basic aqueous solutions. Enantioselective complexation was observed for all the studied guests.

  我们报告了在碱性水溶液中的主机1的两个对映异构体的光学活性环氧乙烷衍生物的分子识别。对所有研究的客人观察到对映选择性络合物。