(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undecan-9-one | 1262402-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undecan-9-one
• CAS: 1262402-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₆
• 分子量: 247.248
• InChiKey: ZXYSQMOTTOQITM-SVFDORGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undecan-9-one 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-8-acetyl-9-oxo-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undecane-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  从作为糖苷酶抑制剂的 D-葡萄糖衍生的 δ-内酯合成融合的 Oxa-Aza 螺糖

  摘要：

  通过使用 Me 3 -SiCN、闭环复分解和非对映选择性二羟基化作为关键步骤，从涉及酮糖的 C-糖基化的过苄化 D-葡萄糖酸内酯合成了四种构象受限的融合氧杂-氮杂螺糖。发现四种螺糖中的两种是 α-甘露糖苷酶的高选择性但中等抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001102
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undec-10-en-9-one 在 20 % Pd(OH)2/C on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以24 mg的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1-oxa-8-azaspiro[5.5]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  从作为糖苷酶抑制剂的 D-葡萄糖衍生的 δ-内酯合成融合的 Oxa-Aza 螺糖

  摘要：

  通过使用 Me 3 -SiCN、闭环复分解和非对映选择性二羟基化作为关键步骤，从涉及酮糖的 C-糖基化的过苄化 D-葡萄糖酸内酯合成了四种构象受限的融合氧杂-氮杂螺糖。发现四种螺糖中的两种是 α-甘露糖苷酶的高选择性但中等抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001102