(1S,9R,10S)-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.2.1.0(1,6)]dodeca-2,5-dien-4-one | 1245497-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,9R,10S)-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.2.1.0(1,6)]dodeca-2,5-dien-4-one
• 英文别名: (1S,9R,10S)-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.2.1.01,6]dodeca-2,5-dien-4-one
• CAS: 1245497-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: SQNCHIODRVCXKH-WXHSDQCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R,10S)-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.2.1.0(1,6)]dodeca-2,5-dien-4-one 在 碘 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9R)-tricyclo[7.2.1.01,6]dodeca-2,5-diene-4,10-dione 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到(1S,9R,10S)-10-hydroxy-10-methyltricyclo[7.2.1.0(1,6)]dodeca-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗生素板霉素的快速不对称形式合成

  摘要：

  据报道，一种短的对映选择性和保护基团可以自由地进入新型抗生素新霉素。关键的立体信息由铱催化的不对称氢化提供。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.098