N-(1-phenylpyrazol-5-yl)-N-(4-piperidyl)propanamide | 425644-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-phenylpyrazol-5-yl)-N-(4-piperidyl)propanamide
• 英文别名: N-(2-Phenylpyrazol-3-yl)-N-(4-piperidyl)propanamide；N-(2-phenylpyrazol-3-yl)-N-piperidin-4-ylpropanamide
• CAS: 425644-21-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.388
• InChiKey: MVCTURNUOIBCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴苯 、 N-(1-phenylpyrazol-5-yl)-N-(4-piperidyl)propanamide 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到N-(1-phenylpyrazol-5-yl)-N-(1-phenethyl-4-piperidyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  长效芬太尼类似物：N-（1-苯基吡唑基）-N-（1-苯基烷基-4-哌啶基）丙酰胺的合成和药理作用。

  摘要：

  描述了新的芬太尼类似物的合成，其中丙腈基的苯环已被苯基吡唑代替。使用扭体试验和热板试验在小鼠中评估抗伤害感受活性。两种化合物显示出令人感兴趣的镇痛特性，比吗啡强，比芬太尼强，但作用时间更长。这些化合物抑制了豚鼠回肠和小鼠输精管的电诱发的肌肉收缩，但没有抑制兔输精管的电诱发的肌肉收缩，并且可以被拮抗剂（纳洛酮和/或CTOP）逆转，因此表明这些化合物起到了mu激动剂的作用。最后，结合数据证实了该化合物对mu受体具有高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00345-5
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑 在 sodium tetrahydroborate 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-phenylpyrazol-5-yl)-N-(4-piperidyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  长效芬太尼类似物：N-（1-苯基吡唑基）-N-（1-苯基烷基-4-哌啶基）丙酰胺的合成和药理作用。

  摘要：

  描述了新的芬太尼类似物的合成，其中丙腈基的苯环已被苯基吡唑代替。使用扭体试验和热板试验在小鼠中评估抗伤害感受活性。两种化合物显示出令人感兴趣的镇痛特性，比吗啡强，比芬太尼强，但作用时间更长。这些化合物抑制了豚鼠回肠和小鼠输精管的电诱发的肌肉收缩，但没有抑制兔输精管的电诱发的肌肉收缩，并且可以被拮抗剂（纳洛酮和/或CTOP）逆转，因此表明这些化合物起到了mu激动剂的作用。最后，结合数据证实了该化合物对mu受体具有高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00345-5