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1-N-乙基加洛糖胺
1-N-乙基加洛糖胺 | 67666-41-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-N-乙基加洛糖胺
中文别名
——
英文名称
1-N-Ethylgaramine
英文别名
(2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4-amino-6-(ethylamino)-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol
CAS
67666-41-5
化学式
C
15
H
31
N
3
O
6
mdl
——
分子量
349.42
InChiKey
NYPNSRUEPMFDBL-GFZNZWEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.5
重原子数:
24
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
150
氢给体数:
7
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
乙醛
、
1-N-乙基加洛糖胺
在
溶剂黄146
、
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-bis(ethylamino)-2,3-dihydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol
参考文献:
名称:
一种1,3-N,N-二乙基-加洛糖胺的合成方法
摘要:
本发明涉及一种1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺的合成方法,本发明所述的制备方法,包括以下步骤:称取硫酸依替米星,加入反应瓶中,加入H2O溶解,加入二茂铁,滴加过氧化氢,加热回流,反应后,加入甲醇淬灭反应,抽滤除去不溶的二茂铁,滤液完全旋干后,加入适量甲醇并用稀盐酸调节pH至2‑3溶解,溶液呈红棕色,抽滤除去沉淀,滤液旋干后得棕色油状物,采用硅胶柱色谱纯化1‑N‑乙基加洛糖胺,称取1‑N‑乙基加洛糖胺,加入反应瓶中,加入甲醇溶解,低温条件下滴加乙酸后,滴加乙醛溶液,加入NaBH4,常温反应,反应结束后,滴加盐酸溶液淬灭反应,旋干反应液,加适量甲醇溶解,抽滤除去不溶的盐,滤液旋干得淡黄色固体,采用硅胶柱色谱纯化1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺。
公开号:
CN117866019A
作为产物:
描述:
Etimicin sulfate 在
二茂铁
、
双氧水
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
1-N-乙基加洛糖胺
参考文献:
名称:
一种1,3-N,N-二乙基-加洛糖胺的合成方法
摘要:
本发明涉及一种1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺的合成方法,本发明所述的制备方法,包括以下步骤:称取硫酸依替米星,加入反应瓶中,加入H2O溶解,加入二茂铁,滴加过氧化氢,加热回流,反应后,加入甲醇淬灭反应,抽滤除去不溶的二茂铁,滤液完全旋干后,加入适量甲醇并用稀盐酸调节pH至2‑3溶解,溶液呈红棕色,抽滤除去沉淀,滤液旋干后得棕色油状物,采用硅胶柱色谱纯化1‑N‑乙基加洛糖胺,称取1‑N‑乙基加洛糖胺,加入反应瓶中,加入甲醇溶解,低温条件下滴加乙酸后,滴加乙醛溶液,加入NaBH4,常温反应,反应结束后,滴加盐酸溶液淬灭反应,旋干反应液,加适量甲醇溶解,抽滤除去不溶的盐,滤液旋干得淡黄色固体,采用硅胶柱色谱纯化1,3‑N,N‑二乙基‑加洛糖胺。
公开号:
CN117866019A
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