{(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetic acid | 1238346-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetic acid
• 英文别名: {(3As,4r,5s,6r,6as)-2,2-dimethyl-4-[(methyl-sulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3ah-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetic acid；2-[(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-methylsulfonyloxy-6-(2-oxopropyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid
• CAS: 1238346-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₈S
• 分子量: 350.39
• InChiKey: OJPNSODKCPOEPZ-RLWROLQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 {(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到methyl {(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diels-alder adduct of (4S,5S)-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopenten-1-one with isoprene. Vicinal substituted oxygenated cyclopentane blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009110244
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3bR,7aS,8R,8aS)-2,2,5-trimethyl-3b,4,7,7a,8,8a-hexahydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]-dooxol-8-yl methanesulfonate 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride dihydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到{(3aS,4R,5S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[(methylsulfonyl)oxy]-6-(2-oxopropyl)tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diels-alder adduct of (4S,5S)-4,5-O-isopropylidene-2-cyclopenten-1-one with isoprene. Vicinal substituted oxygenated cyclopentane blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428009110244