tert-butyl (3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-ylcarbamate | 1058161-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl (3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamate
• CAS: 1058161-88-8
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₇Si
• 分子量: 473.682
• InChiKey: NBJAAVGPSBMUQS-BDXSIMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-ylcarbamate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到tert-butyl ((3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-hydroxy-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((5R,9S)-9-((R)-1-hydroxyethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoic acid 在 三苯基膦 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到tert-butyl (3S,4R,7R,8R)-7-butyl-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050