2,2'-(4,4'-(phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(3-hydroxy-4H-chromen-4-one) | 1248337-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2'-(4,4'-(phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(3-hydroxy-4H-chromen-4-one)
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[4-(N-[4-(3-hydroxy-4-oxochromen-2-yl)phenyl]anilino)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 1248337-18-9
• 化学式: C₃₆H₂₃NO₆
• 分子量: 565.582
• InChiKey: DJOMUCOPGQEOSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-(4,4'-(phenylazanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(3-hydroxy-4H-chromen-4-one)
  参考文献：
  名称：

  多支化对3-羟基黄酮基发色团和激发态分子内质子转移动力学的影响

  摘要：

  一系列的一维，二维和基于3-羟基黄酮（三支生色团1 - 3）已经被合成为多支化的发色团显示出激发态分子内质子转移（ESIPT）的第一个例子。由给电子的三苯胺核连接的3-羟基黄酮支链之间的偶联表现为2的红移和不对称吸收带，而3的吸收则取决于给体强度的划分。通过飞秒荧光上转换研究了它们的激发态电荷转移（ESCT）耦合的ESIPT动力学，并证明了它们与荧光光谱中正常/互变异构体发射的比率具有良好的相关性。对于1和如图2所示，与4′- N，N-二烷基氨基-3-羟基黄酮类似物相比，随着供体强度的增加，ESIPT似乎在乙腈的更具极性的溶剂中停止。然而，类似的依赖性1 - 3尽管它们的结构不同，但溶剂极性上的“ N”表示在正常激发态（N *）时类似的电荷转移特性。正如理论方法所证明的那样，应从中发生荧光和ESIPT的振动弛豫（几何优化）N *的前沿轨道位于一个特定的分支上，从而导致相似的发射模式和动力学

  DOI：

  10.1021/jp105542z

文献信息

• Effects of Multibranching on 3-Hydroxyflavone-Based Chromophores and the Excited-State Intramolecular Proton Transfer Dynamics
  作者：Chao-Chen Lin、Chyi-Lin Chen、Min-Wen Chung、Yi-Ju Chen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/jp105542z

  日期：2010.9.30

  chromophores demonstrating excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT). Coupling between the 3-hydroxyflavone branches connected by an electron-donating triphenylamine core is manifested in the red-shifted and asymmetric absorption band of 2, whereas the absorption of 3 is governed by the divided donor strength. Their excited-state charge-transfer (ESCT)-coupled ESIPT dynamics is investigated via

  一系列的一维，二维和基于3-羟基黄酮（三支生色团1 - 3）已经被合成为多支化的发色团显示出激发态分子内质子转移（ESIPT）的第一个例子。由给电子的三苯胺核连接的3-羟基黄酮支链之间的偶联表现为2的红移和不对称吸收带，而3的吸收则取决于给体强度的划分。通过飞秒荧光上转换研究了它们的激发态电荷转移（ESCT）耦合的ESIPT动力学，并证明了它们与荧光光谱中正常/互变异构体发射的比率具有良好的相关性。对于1和如图2所示，与4′- N，N-二烷基氨基-3-羟基黄酮类似物相比，随着供体强度的增加，ESIPT似乎在乙腈的更具极性的溶剂中停止。然而，类似的依赖性1 - 3尽管它们的结构不同，但溶剂极性上的“ N”表示在正常激发态（N *）时类似的电荷转移特性。正如理论方法所证明的那样，应从中发生荧光和ESIPT的振动弛豫（几何优化）N *的前沿轨道位于一个特定的分支上，从而导致相似的发射模式和动力学