(4R,5R,6S)-5-ethyl-6-[(1S,5R,6R)-6-ethyl-5-hydroxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one | 1025450-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R,6S)-5-ethyl-6-[(1S,5R,6R)-6-ethyl-5-hydroxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1025450-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: DGXJBGWTBFDOIH-PHEULEMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6S)-5-ethyl-6-[(1S,5R,6R)-6-ethyl-5-hydroxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[(1R,5S,6R)-5-[(1S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-ethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]-6-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  lomaiviticin A / B和同类物的C3 / C3'双脱氧核心的立体组装。

  摘要：

  lomaiviticinone和同类物15的双脱氧核（23）以立体控制的方式从（-）-奎宁酸开始衍生。

  DOI：

  10.1021/ol800460a
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.4 mg的产率得到(4R,5R,6S)-5-ethyl-6-[(1S,5R,6R)-6-ethyl-5-hydroxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  lomaiviticin A / B和同类物的C3 / C3'双脱氧核心的立体组装。

  摘要：

  lomaiviticinone和同类物15的双脱氧核（23）以立体控制的方式从（-）-奎宁酸开始衍生。

  DOI：

  10.1021/ol800460a