methyl (E)-2-[(2-bromophenoxy)methyl]-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoate | 1039387-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-[(2-bromophenoxy)methyl]-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoate
• CAS: 1039387-95-5
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 397.268
• InChiKey: FLUZIZCGTXUYTL-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-[(2-bromophenoxy)methyl]-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoate 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以26%的产率得到methyl (1R,1aR,6bS)-1-naphthalen-2-yl-1,1a-dihydrocyclopropa[b][1]benzofuran-6b-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-oxacyclopropa[a]indene derivatives starting from Baylis–Hillman adducts via Pd-mediated C(sp3)–H activation

  摘要：

  We prepared novel 1-phenyl-1,6a-dihydro-6-oxacyclopropa[a]indene-1a-carboxylic acid derivatives starting from the Baylis-Hillman adducts via the palladium-mediated domino carbopalladation involving activation of C(sp(3))-H bond, (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.080