tert-butyl N-[(3S,7R,8R)-7-butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamate | 1058161-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,7R,8R)-7-butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamate
• CAS: 1058161-99-1
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₇Si
• 分子量: 459.656
• InChiKey: MNVKDKDHEQCMCJ-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,7R,8R)-7-butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl ((3S,7R,8R)-7-butyl-8-hydroxy-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl N-[(3S,7R,8R)-7-butyl-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050