(4R,5R)-4-(2-(2-amino-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-oxoethyl)-5-((R)-but-3-en-2-yl)oxazolidin-2-one | 1415336-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4-(2-(2-amino-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-oxoethyl)-5-((R)-but-3-en-2-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5R)-4-[2-[2-amino-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-2-oxoethyl]-5-[(2R)-but-3-en-2-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1415336-52-5
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₄Si
• 分子量: 446.662
• InChiKey: KPASMNUXLNHYOT-ODOSVJCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(2-(2-amino-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-oxoethyl)-5-((R)-but-3-en-2-yl)oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Synthesis of Potent Anti-inflammatory Peptides Solomonamides A and B: Synthesis of a Macrocyclic Skeleton and Key Fragment 4-Amino-6-(2′-amino-4′-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-2-methyl-6-oxohexanoic Acid (AHMOA)

  摘要：

  A first synthetic effort toward total synthesis of highly potent solomonamides is disclosed. An efficient strategy to synthesize this class of compounds, along with the synthesis of a core macrocycle (shown in red) and the key fragment AHMOA, is described.

  DOI：

  10.1021/ol303149k
• 作为产物：
  描述：

  2-((4R,5R)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-2-oxooxazolidin-4-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5R)-4-(2-(2-amino-4-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-2-oxoethyl)-5-((R)-but-3-en-2-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  所罗门酰胺的综合研究：全合成、立体化学修正以及简化铅鉴定的 SAR 研究

  摘要：

  所罗门酰胺是一种源自海洋的大环肽天然产物，由于其显着的抗炎功效和复杂的分子结构，在合成界引起了极大的关注。在本文中，我们对所罗门酰胺进行了非常详细的研究，包括与全合成相关的挑战、合成策略的演变、结构重新分配、所有可能的立体异构大环化合物的合成、生物学评估、构效关系（SAR）研究在此全合成的范围内，严格探索了多种大环化策略，包括 Friedel-Crafts 酰化、涉及苯胺 NH 2部分的环化、利用 Gly-NH 2的大环内酰胺化和 Heck 大环化方法。此外，还设计了一系列有趣的化学转化，包括但不限于光弗赖斯重排、瓦克氧化、无配体赫克大环化、吲哚氧化裂解、通过底物/试剂控制方案合成连续立体中心，以及同时烯属部分的形成和断裂。这项研究的结果揭示了一种结构简化的先导化合物。值得注意的是，该先导化合物虽然与复杂的索罗莫酰胺对应物相比具有结构简化，但表现出等效的体内抗炎功效。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01987