octakis(allyloxy)cyclotetraphosphazatetraene | 1259515-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octakis(allyloxy)cyclotetraphosphazatetraene
• 英文别名: 2,2,4,4,6,6,8,8-Octakis(prop-2-enoxy)-1,3-diaza-5,7-diazanida-2lambda5,4lambda5-diphospha-6,8-diphosphoniacycloocta-1,3-diene；2,2,4,4,6,6,8,8-octakis(prop-2-enoxy)-1,3-diaza-5,7-diazanida-2λ5,4λ5-diphospha-6,8-diphosphoniacycloocta-1,3-diene
• CAS: 1259515-68-8
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₈P₄
• 分子量: 636.499
• InChiKey: FVIIHPNHUGORQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octakis(allyloxy)cyclotetraphosphazatetraene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到1,6,10,15,18,23,26,31-Octaoxa-8,16,24,32-tetraza-7lambda5,9lambda5,17lambda5,25lambda5-tetraphosphatetraspiro[6.1.69.1.617.1.625.17]dotriaconta-3,7,9(16),12,17(24),20,25(32),28-octaene
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 在 sodium hydride 、 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 以73%的产率得到octakis(allyloxy)cyclotetraphosphazatetraene
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s