1-(3,5-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 1612234-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one；2-(Benzenesulfonyl)-1-(3,5-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 1612234-90-8
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃S
• 分子量: 296.294
• InChiKey: NIHWHHCJWCOVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,4-bis(3,5-difluorophenyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的C ？S键活化：轻松获得β-酮砜中的1,4-二酮

  摘要：

  用于从β-1,4-酮砜二酮类合成的新方法是通过可见光诱导的C装置显影 S键激活过程。可以容易地制备对称和不对称的1,4-二酮，产量适中。

  DOI：

  10.1002/chem.201304898
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 1-(3,5-difluorophenyl)-N-morpholinoethan-1-imine 在 copper(I) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜/银协同催化实现Hy的氧化磺酰化

  摘要：

  证明了铜/银共催化的sulf的氧化磺酰化方案。可以以中等到良好的产率直接合成各种各样的β-酮砜和N-酰基磺酰胺。我们的工作为在制药工业中发现了广泛应用的β-酮砜衍生物的可扩展制备提供了一种可行的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02249