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p-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosy-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside | 1053179-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosy-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-[[(3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-(hydroxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
p-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosy-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1053179-15-9
化学式
C48H60O18
mdl
——
分子量
924.994
InChiKey
UHMUXWOPEGYCOI-IRFQZREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    简明合成与从毛巴拉莎(Maesa balansae)†分离的抗Leishmanial三萜类皂苷相关的五糖†
    摘要:
    据报道,从毛巴拉莎(Maesa balansae)分离得到的抗利什曼原虫三萜皂苷的糖苷部分(五糖)的合成简单。在相转移条件下已经完成了后期TEMPO介导的伯羟基氧化为羧酸的反应。糖基化通过硫代糖苷或糖基三氯乙酰亚胺酸酯的活化来进行,分别使用固定在二氧化硅(H 2 SO 4-二氧化硅)上的硫酸分别与N-碘代琥珀酰亚胺联合使用或单独使用。事实证明,与传统的路易斯酸助催化剂(如TfOH或TMSOTf)相比,H 2 SO 4-二氧化硅是更好的助催化剂。
    DOI:
    10.1021/jo801171f
  • 作为产物:
    描述:
    p-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosy-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-O-isopropylidene-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranoside四丁基氟化铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到p-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosy-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    简明合成与从毛巴拉莎(Maesa balansae)†分离的抗Leishmanial三萜类皂苷相关的五糖†
    摘要:
    据报道,从毛巴拉莎(Maesa balansae)分离得到的抗利什曼原虫三萜皂苷的糖苷部分(五糖)的合成简单。在相转移条件下已经完成了后期TEMPO介导的伯羟基氧化为羧酸的反应。糖基化通过硫代糖苷或糖基三氯乙酰亚胺酸酯的活化来进行,分别使用固定在二氧化硅(H 2 SO 4-二氧化硅)上的硫酸分别与N-碘代琥珀酰亚胺联合使用或单独使用。事实证明,与传统的路易斯酸助催化剂(如TfOH或TMSOTf)相比,H 2 SO 4-二氧化硅是更好的助催化剂。
    DOI:
    10.1021/jo801171f
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