1-allyloxycarbonyl-5,7-dimethyl-4-quinolone | 1129400-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyloxycarbonyl-5,7-dimethyl-4-quinolone
• 英文别名: Prop-2-enyl 5,7-dimethyl-4-oxoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1129400-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NENFTXWCJWBGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1-allyloxycarbonyl-5,7-dimethyl-4-quinolone 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkenylchroman-4-ones, 2-alkenylthiochroman-4-ones and 2-alkenylquinol-4-ones

  摘要：

  2-Alkenylchroman-4-ones, 2-alkenylthiochroman-4-ones, and 2-alkenylquinol-4-ones were prepared with very good regioselectivity by Me3SiOTf-mediated conjugate addition of alkenylmagnesium bromides and alkenyllithium compounds to chromones thiochromones, and quinol-4-ones. A number of products exhibit a considerable antimicrobial activity. The best activity, with respect to the spectrum of antimicrobial activity, was observed for 2-vinylchroman-4-ones containing an unsubstituted vinyl group and a chloride group located at the chromanone moiety. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.043
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethylquinolin-4(1H)-one 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-allyloxycarbonyl-5,7-dimethyl-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  芳氨基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的热解合成新型卤代4（1H）-喹诺酮

  摘要：

  通过氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解制备了多种新颖的4（1 H）-喹诺酮衍生物。 N-杂环-喹诺酮-环化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083237