2,2,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane | 421598-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane
• 英文别名: 1,1,3-Trimethyl-2-methylidenecyclopentane；1,1,3-trimethyl-2-methylidenecyclopentane
• CAS: 421598-54-1
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: UQWAKNKLQKXTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane 在 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到6,6,9-trimethyl-1,2,4-trioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  1-烷基取代的1-叔丁基乙烯和高度甲基化的亚甲基环烷烃的臭氧分解。取代基的空间体积对伯氮氧化物裂解方向的影响

  摘要：

  在醚中在三氟苯乙酮（7）存在下进行1-烷基取代的1-叔丁基乙烯和高度甲基化的亚甲基环烷烃的臭氧分解。2,2,6-三甲基-1-亚甲基环己烷的臭氧分解仅提供了用酮7捕获甲醛O-氧化物而获得的交叉臭氧化物10，产率为42％，而在相关2,2,5的情况下-三甲基-1-亚甲基环戊烷-由2,7,5-三甲基环戊酮O-氧化物与酮7加成环而获得的另一种交叉-臭氧化物15e是唯一可隔离的产品。两种可能的裂环作用过程的用于初级臭氧化物的总能量12C和12E，在B3LYP / 6-31G计算** // B3LYP / 3-21G *水平的理论，似乎重现碎片之间的区域化学所观察到的差异这两个主要的臭氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01183-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5-三甲基环戊酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到2,2,5-trimethyl-1-methylenecyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1-烷基取代的1-叔丁基乙烯和高度甲基化的亚甲基环烷烃的臭氧分解。取代基的空间体积对伯氮氧化物裂解方向的影响

  摘要：

  在醚中在三氟苯乙酮（7）存在下进行1-烷基取代的1-叔丁基乙烯和高度甲基化的亚甲基环烷烃的臭氧分解。2,2,6-三甲基-1-亚甲基环己烷的臭氧分解仅提供了用酮7捕获甲醛O-氧化物而获得的交叉臭氧化物10，产率为42％，而在相关2,2,5的情况下-三甲基-1-亚甲基环戊烷-由2,7,5-三甲基环戊酮O-氧化物与酮7加成环而获得的另一种交叉-臭氧化物15e是唯一可隔离的产品。两种可能的裂环作用过程的用于初级臭氧化物的总能量12C和12E，在B3LYP / 6-31G计算** // B3LYP / 3-21G *水平的理论，似乎重现碎片之间的区域化学所观察到的差异这两个主要的臭氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01183-8