1-[(2',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-xylofuranosyl)-3-N-methyluracil]-3'-spiro-6''-(4''-(R)-methyl-1'',3'',2''-dioxathiane-2'',2''-dioxide) | 1327159-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-xylofuranosyl)-3-N-methyluracil]-3'-spiro-6''-(4''-(R)-methyl-1'',3'',2''-dioxathiane-2'',2''-dioxide)
• 英文别名: 1-[(1R,3R,4R,5S,9R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-methyl-7,7-dioxo-2,6,8-trioxa-7lambda6-thiaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione；1-[(1R,3R,4R,5S,9R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-methyl-7,7-dioxo-2,6,8-trioxa-7λ6-thiaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1327159-48-7
• 化学式: C₂₅H₄₆N₂O₉SSi₂
• 分子量: 606.885
• InChiKey: QFCMJWCVYPLBJD-FLIIADJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-xylofuranosyl)-3-N-methyluracil]-3'-spiro-6''-(4''-(R)-methyl-1'',3'',2''-dioxathiane-2'',2''-dioxide) 在 sodium azide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以20.6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2'和3' - C-支链糖和核苷的螺氨基磺酸盐和硫酸盐核苷

  摘要：

  通过有机催化从果糖衍生物获得C-支链糖和核苷。在还原步骤之后，通过用Burgess试剂处理，将相应的1，3-二醇衍生为3'-螺氨基磺酸盐和意外的硫酸盐。在保留环状硫酸盐的同时，进行Boc衍生物的脱保护。给出了环状硫酸盐衍生物与叠氮化钠开环导致相应的3'- C-叠氮烷基支链核苷的开环的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.030
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-butyl (N-triethylammonium sulfonyl)carbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过2'和3' - C-支链糖和核苷的螺氨基磺酸盐和硫酸盐核苷

  摘要：

  通过有机催化从果糖衍生物获得C-支链糖和核苷。在还原步骤之后，通过用Burgess试剂处理，将相应的1，3-二醇衍生为3'-螺氨基磺酸盐和意外的硫酸盐。在保留环状硫酸盐的同时，进行Boc衍生物的脱保护。给出了环状硫酸盐衍生物与叠氮化钠开环导致相应的3'- C-叠氮烷基支链核苷的开环的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.030