tert-butyl N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclopentyl]carbamate | 1315158-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclopentyl]carbamate
• CAS: 1315158-77-0
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₆Si
• 分子量: 487.668
• InChiKey: UQEJRKQPMNPDJV-LHGONGGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclopentyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A stereo-divergent route to aminocyclopentitol derivatives

  摘要：

  A stereo-divergent synthetic strategy based on diastereoselective vinylation of an alpha-amino aldehyde, ring-closing metathesis reaction and diastereoselective dihydroxylation reaction as key steps has been developed for the synthesis of three aminocyclopentitol derivatives of chemical and biological relevance. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.103
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S,5R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxycyclopent-3-en-1-yl]carbamate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-[(1S,2R,3R,4R,5S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,5-trihydroxycyclopentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A stereo-divergent route to aminocyclopentitol derivatives

  摘要：

  A stereo-divergent synthetic strategy based on diastereoselective vinylation of an alpha-amino aldehyde, ring-closing metathesis reaction and diastereoselective dihydroxylation reaction as key steps has been developed for the synthesis of three aminocyclopentitol derivatives of chemical and biological relevance. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.103