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6A,6C-dideoxy-6A,6C-diamino-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6B,6D,6E,6F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 1604043-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6A,6C-dideoxy-6A,6C-diamino-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6B,6D,6E,6F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
英文别名
[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-15-(aminomethyl)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-10,20,25,30-tetrakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methanamine
6<sup>A</sup>,6<sup>C</sup>-dideoxy-6<sup>A</sup>,6<sup>C</sup>-diamino-2<sup>A</sup>,2<sup>B</sup>,2<sup>C</sup>,2<sup>D</sup>,2<sup>E</sup>,2<sup>F</sup>,3<sup>A</sup>,3<sup>B</sup>,3<sup>C</sup>,3<sup>D</sup>,3<sup>E</sup>,3<sup>F</sup>,6<sup>B</sup>,6<sup>D</sup>,6<sup>E</sup>,6<sup>F</sup>-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin化学式
CAS
1604043-66-4
化学式
C52H94N2O28
mdl
——
分子量
1195.31
InChiKey
FLWDRZVIFMTRNZ-OQWQTNIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.8
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    311
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    30

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    环糊精化学中的封端方法:对称二酮试剂用于不对称亚胺-烯胺和咪唑帽的区域特异性安装
    摘要:
    甲基化的α-和β-环糊精骨架均配备了不对称的N-(2- N-烷基氨基ac烯基)烷基亚胺刚性手柄。当从没有任何对称元素的环糊精二胺开始时,由二氨基环糊精与高度对称的烯醌缩合组成的封端反应被发现具有区域特异性。所有修饰的环寡糖均具有环内氮供体原子。它们通过氧化进一步环合,无论是化学上用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,还是电化学上,得到高度应变的环糊精,它们被不对称的1,2-二取代的1 H-咪唑单元封端。
    DOI:
    10.1002/chem.201303556
  • 作为产物:
    描述:
    6A,6B-dideoxy-6A,6B-diazido-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6C,6D,6E,6F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin三苯基膦ammonium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.0h, 以90%的产率得到6A,6C-dideoxy-6A,6C-diamino-2A,2B,2C,2D,2E,2F,3A,3B,3C,3D,3E,3F,6B,6D,6E,6F-hexadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    环糊精化学中的封端方法:对称二酮试剂用于不对称亚胺-烯胺和咪唑帽的区域特异性安装
    摘要:
    甲基化的α-和β-环糊精骨架均配备了不对称的N-(2- N-烷基氨基ac烯基)烷基亚胺刚性手柄。当从没有任何对称元素的环糊精二胺开始时,由二氨基环糊精与高度对称的烯醌缩合组成的封端反应被发现具有区域特异性。所有修饰的环寡糖均具有环内氮供体原子。它们通过氧化进一步环合,无论是化学上用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,还是电化学上,得到高度应变的环糊精,它们被不对称的1,2-二取代的1 H-咪唑单元封端。
    DOI:
    10.1002/chem.201303556
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