8,13,18-triformylsumanene | 1373497-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,13,18-triformylsumanene
• 英文别名: Heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1,3,6,8,11,13,15(20),16,18-nonaene-2,7,12-tricarbaldehyde
• CAS: 1373497-94-9
• 化学式: C₂₄H₁₂O₃
• 分子量: 348.357
• InChiKey: CXAZQKIDRCLMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 8,13,18-triformylsumanene 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到8,13,18-tris(ethoxycarbonylethenyl)sumanene
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of C₃ Symmetric Functionalized Sumanenes

  摘要：

  通过合成三(甲氧基甲基降冰片烯)苯的开环/闭环元合成反应和 DDQ 氧化反应，从 C3 对称合成三(氧代降冰片烯)苯选择性地合成了 C3 对称三(三)亚甲基三(氧代降冰片烯)苏曼烯。三(甲氧基甲基降冰片二烯)苯可以作为中间体，通过进一步转化合成 C3 对称三取代苏曼烯。通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应制备了三(乙氧羰基乙烯基)苏曼烯。对其光学和电化学行为进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.84
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以15.6 mg的产率得到8,13,18-triformylsumanene
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of C₃ Symmetric Functionalized Sumanenes

  摘要：

  通过合成三(甲氧基甲基降冰片烯)苯的开环/闭环元合成反应和 DDQ 氧化反应，从 C3 对称合成三(氧代降冰片烯)苯选择性地合成了 C3 对称三(三)亚甲基三(氧代降冰片烯)苏曼烯。三(甲氧基甲基降冰片二烯)苯可以作为中间体，通过进一步转化合成 C3 对称三取代苏曼烯。通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应制备了三(乙氧羰基乙烯基)苏曼烯。对其光学和电化学行为进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.84