5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose | 19877-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose
• 英文别名: 5,6-Dideoxy-1,2-O-isopropyliden-3-O-methyl-α-D-xylo-hexofuranose；(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 19877-10-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: MBDRXLJZENEYOB-BZNPZCIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到5,6-dideoxy-6-chloro-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  二吡咯烷基甲基氨基磷酸三酰胺（DPMPA）作为二碘化sa介导的烷基卤和芳基卤化物还原的活化剂

  摘要：

  使用dipyrrolidinomethylaminophosphoric磷酰三胺（DPMPA的共轭碱的-被报告为的二碘化钐的活化剂）。该氨基磷酸酯已被证明是非常有效的配体，可以有效，低温地还原烷基和芳基氯化物。还报道了卤代烯基萘的还原环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.025
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-6-chloro-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose 在 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 dipyrrolidinomethylaminophosphoric acid triamide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-d-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  二吡咯烷基甲基氨基磷酸三酰胺（DPMPA）作为二碘化sa介导的烷基卤和芳基卤化物还原的活化剂

  摘要：

  使用dipyrrolidinomethylaminophosphoric磷酰三胺（DPMPA的共轭碱的-被报告为的二碘化钐的活化剂）。该氨基磷酸酯已被证明是非常有效的配体，可以有效，低温地还原烷基和芳基氯化物。还报道了卤代烯基萘的还原环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.025

文献信息

• INTERMEDIATE FOR PREPARING ERIBULIN MESYLATE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200361890A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6) which is an intermediate for the preparation of eribulin mesylate with high yields and high purity, and an intermediate therefor.

  本发明涉及一种制备公式（6）化合物的方法，该化合物是制备高产高纯度的依利达唑琼甲磺酸盐的中间体，以及其中间体。
• Multi-Step Synthesis and Biological Evaluation of Analogues of Insulin Secretagogue (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
  作者：Kaïss Aouadi、Anne-Dominique Lajoix、René Gross、Jean-Pierre Praly

  DOI：10.1002/ejoc.200800744

  日期：——

  Synthetic analogues of (2S,3R,4S)‐4‐hydroxyisoleucine have been prepared, mainly from D‐glucose, by multi‐step syntheses and evaluated for their ability to induce insulin secretion in pancreatic β‐cells.

  （2 S，3 R，4 S）-4-羟基异亮氨酸的合成类似物主要是通过D-葡萄糖制备的，通过多步合成方法进行了合成，并评估了它们在胰腺β细胞中诱导胰岛素分泌的能力。
• Intermediate for preparing eribulin mesylate and process for preparing the same
  申请人：YONSUNG FINE CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11142509B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6) which is an intermediate for the preparation of eribulin mesylate with high yields and high purity, and an intermediate therefor.

  本发明涉及一种制备式（6）化合物的工艺及其中间体，该式（6）化合物是制备甲磺酸埃里布林的高产率和高纯度中间体。