6-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-methanesulfonyloxyquinoline | 1046459-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-methanesulfonyloxyquinoline
• 英文别名: (3-Acetyl-6-chloro-2-methylsulfanylquinolin-4-yl) methanesulfonate；(3-acetyl-6-chloro-2-methylsulfanylquinolin-4-yl) methanesulfonate
• CAS: 1046459-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₄S₂
• 分子量: 345.828
• InChiKey: RADJCURRIQWNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-methanesulfonyloxyquinoline 、 异丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到6-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-isobutylaminoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成高度官能化的2-和4-氨基喹啉衍生物的方法

  摘要：

  一种用于2-和4-氨基喹啉衍生物的合成方法，这需要-2-甲硫基- 3-酰基-1的2-或4-取代基的选择性激活的优点ħ -喹啉-4-酮1，已经研制成功。由于先前已描述了由4-喹啉酮1形成3-氨基喹啉酮的方法，因此新方法包括从普通的4-喹啉酮开始选择性合成三种异构的2-，3-和4-氨基喹啉衍生物的通用方法。1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.014
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3-Acetyl-6-chloro-2-methylsulfanyl-1H-quinolin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到6-chloro-2-methylsulfanyl-3-acetyl-4-methanesulfonyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成高度官能化的2-和4-氨基喹啉衍生物的方法

  摘要：

  一种用于2-和4-氨基喹啉衍生物的合成方法，这需要-2-甲硫基- 3-酰基-1的2-或4-取代基的选择性激活的优点ħ -喹啉-4-酮1，已经研制成功。由于先前已描述了由4-喹啉酮1形成3-氨基喹啉酮的方法，因此新方法包括从普通的4-喹啉酮开始选择性合成三种异构的2-，3-和4-氨基喹啉衍生物的通用方法。1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.014