2-(1-methylethoxy)-3-methylcyclopenta[b]quinolin-1-one | 1038778-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)-3-methylcyclopenta[b]quinolin-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-propan-2-yloxycyclopenta[b]quinolin-1-one
• CAS: 1038778-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: QSHDXZRSVZELHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylethoxy)-3-methylcyclopenta[b]quinolin-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-(1-methylethoxy)-3-methylcyclopenta[b]quinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel entry to cyclopenta[b]quinolines via thermal ring-expansion of (2-aminophenyl)-ethynyl-substituted squaric acid derivatives

  摘要：

  Substituted cyclopenta[b]quinolin-1-ones were prepared by thermal ring-expansion of substituted N-Boc protected 4-(2-aminophenylethynyl)-4-hydroxy-2-cyclobuten-1-ones forming the corresponding 2-aminophenylmethylidene substituted 4-cyclopentene-1,3-diones. Deprotection of the amine resulted in spontaneous condensation giving cyclopenta[b]quinolin-1-ones. Sodium borohydride reduction of these products produced cyclopenta[b]quinolin-1-ols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.025
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到2-(1-methylethoxy)-3-methylcyclopenta[b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A novel entry to cyclopenta[b]quinolines via thermal ring-expansion of (2-aminophenyl)-ethynyl-substituted squaric acid derivatives

  摘要：

  Substituted cyclopenta[b]quinolin-1-ones were prepared by thermal ring-expansion of substituted N-Boc protected 4-(2-aminophenylethynyl)-4-hydroxy-2-cyclobuten-1-ones forming the corresponding 2-aminophenylmethylidene substituted 4-cyclopentene-1,3-diones. Deprotection of the amine resulted in spontaneous condensation giving cyclopenta[b]quinolin-1-ones. Sodium borohydride reduction of these products produced cyclopenta[b]quinolin-1-ols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.025