2-(p-tolyl)-4H-thiopyrano[3,2-b]benzindolizin-4-one | 1023749-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-4H-thiopyrano[3,2-b]benzindolizin-4-one
• 英文别名: 15-(4-Methylphenyl)-16-thia-1-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,8,10,12(17)-hexaen-13-one
• CAS: 1023749-70-3
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS
• 分子量: 343.449
• InChiKey: VYEXFBSNCYIDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(p-tolyl)-4H-thiopyrano[3,2-b]benzindolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  α-EWG 烯酮 S,S-缩醛制备 2,3-二/1,2,3-三取代中氮茚的实用路线及其在双(1-中氮茚基)甲烷合成中的应用

  摘要：

  通过 α-EWG 烯酮 S, S-缩醛与 2-吡啶-的形式 [3+2] 环化，开发了一种简单的 2,3-二-/1,2,3-三取代吲哚-l-茚的合成方法。 /2-喹啉甲醛。二取代产物通过分子内氮杂-迈克尔加成和随后的乙酸消除形成，然后在乙酸辅助下脱硫，而三取代产物通过类似的共轭加成然后消除烷硫醇获得。该策略已应用于通过在催化量的BF 3 ·OEt 2 存在下使2,3-二取代的中氮茚与醛/酮缩合来合成双(1-中氮茚基)甲烷。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032144