(5S,6S,9S,10R,13S,19S,20S,23S,24R,27S)-9,23-bis[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-5,19-dimethyl-2,16-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.06,10.019,27.020,24]octacosa-1(17),2,15-triene-8,22-dione | 1031406-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6S,9S,10R,13S,19S,20S,23S,24R,27S)-9,23-bis[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-5,19-dimethyl-2,16-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.06,10.019,27.020,24]octacosa-1(17),2,15-triene-8,22-dione
• CAS: 1031406-48-0
• 化学式: C₅₄H₇₆N₂O₆
• 分子量: 849.207
• InChiKey: MDLFWLUEOOELGV-YSYVNMKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,9S,10R,13S,19S,20S,23S,24R,27S)-9,23-bis[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-5,19-dimethyl-2,16-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.06,10.019,27.020,24]octacosa-1(17),2,15-triene-8,22-dione 在 臭氧 、 苏丹红 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到bis-18,18'-desmethyl ritterazine N
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydrogen telluride 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.4 mg的产率得到(5S,6S,9S,10R,13S,19S,20S,23S,24R,27S)-9,23-bis[[(5S,7S,8S,9S)-8-ethenyl-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]-5,19-dimethyl-2,16-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.06,10.019,27.020,24]octacosa-1(17),2,15-triene-8,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis-18,18′-desmethyl Ritterazine N

  摘要：

  Bis-18,18'-desmethyl ritterazine N has been prepared in enantiomerically pure form. The synthetic alkaloid, lacking only two of the 52 carbon atoms of the natural product, shows selective activity in the NIH 60 cell panel.

  DOI：

  10.1021/jo800454w