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3-(iodomethyl)hexan-2-one | 1006611-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(iodomethyl)hexan-2-one
英文别名
——
3-(iodomethyl)hexan-2-one化学式
CAS
1006611-93-3
化学式
C7H13IO
mdl
——
分子量
240.084
InChiKey
RIYCONFDSNKYHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(iodomethyl)hexan-2-one三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (E)-1-methyl-2-propylcyclopropanol 、 (Z)-1-methyl-2-propylcyclopropanol
    参考文献:
    名称:
    用格氏试剂介导的钛介导的羧酸酯环丙烷化的顺-非对映选择性的起源的研究。β-金属酮分子内环化的立体化学
    摘要:
    关于将β-金属酮分子内环化为1,2-二取代的环丙醇的立体化学数据,与羧酸酯与烷氧基钛烷环丙烷试剂的环丙烷化反应是一致的,该反应是通过β-钛酮中间产物进行的,其中金属原子与仲碳相连。提出了关于β-钛酮环化的顺式-非对映选择性起源的假说。它解释了通过减轻八面体钛原子上的配体之间的排斥应变而优选形成顺式-1,2-二取代的环丙醇的趋势。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.075
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-methyl-2-propylcyclopropanol碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 3-(iodomethyl)hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    用格氏试剂介导的钛介导的羧酸酯环丙烷化的顺-非对映选择性的起源的研究。β-金属酮分子内环化的立体化学
    摘要:
    关于将β-金属酮分子内环化为1,2-二取代的环丙醇的立体化学数据,与羧酸酯与烷氧基钛烷环丙烷试剂的环丙烷化反应是一致的,该反应是通过β-钛酮中间产物进行的,其中金属原子与仲碳相连。提出了关于β-钛酮环化的顺式-非对映选择性起源的假说。它解释了通过减轻八面体钛原子上的配体之间的排斥应变而优选形成顺式-1,2-二取代的环丙醇的趋势。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.075
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC SULFONES AS RORϒ MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE SULFONES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RORΓ
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016179460A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    There are described RORϒ modulators of the formula (I), and formula (II) or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORϒ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORϒ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
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