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37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone | 1269623-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
英文别名
37,49-ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone化学式
CAS
1269623-03-1
化学式
C64H64N2O12
mdl
——
分子量
1053.22
InChiKey
KTNGBHUBFNYGEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    78
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动
    摘要:
    合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷,它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +,K +,NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时,轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换,而单价阳离子Na +,K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。
    DOI:
    10.1002/chem.201002405
  • 作为产物:
    描述:
    37,43,49,54-Tetratert-butyl-58,59-dihydroxy-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16,18,20(62),26(61),27,29(60),34,36,38,41(59),42,44,47,49,52,54,56(58),63-henicosaene-15,21-dione 在 三氟乙酸 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以41%的产率得到37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone
    参考文献:
    名称:
    异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动
    摘要:
    合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷,它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +,K +,NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时,轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换,而单价阳离子Na +,K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。
    DOI:
    10.1002/chem.201002405
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文献信息

  • Sodium and barium cation-templated synthesis and cation-induced molecular pirouetting of a pyridine N-oxide containing [2]rotaxane
    作者:Laura M. Hancock、Paul D. Beer
    DOI:10.1039/c1cc11224d
    日期:——
    Sodium and barium metal cation templation has been used to construct a novel pyridine N-oxide containing [2]rotaxane. Upon addition and removal of metal cations, the macrocyclic component is observed to undergo a pirouetting motion around the pyridine N-oxide axle.
    属模板已被用来构建含有 [2]rotaxane 的新型属N氧化物。在添加和移除属后,观察到宏观循环组件在属N氧化物轴周围经历了旋转运动。
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