(1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside | 1314654-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside
• 英文别名: [5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]methyl N-[[1-[2-hydroxy-3-[4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]triazol-1-yl]propyl]triazol-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1314654-06-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₈O₈S₂
• 分子量: 636.71
• InChiKey: ZINUFQWETJMKDH-LJBRNYJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-2-噻吩基]甲醇 在 吡啶 、 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1-(2-(R,S)-hydroxy-3-(4-((((5-(2-methylthiazol-4-yl)thiophen-2-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 6-deoxy-a-L-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  异源双功能多价配体合成的“双击”协议：建立针对特定诺如病毒抑制剂的重点文库

  摘要：

  单击，单击，万岁！开发了一种方便的“双击”方案，用于将两个不同的配体缀合到多价支架上。该方案涉及激活第二个连接位点，作为第二单击反应的叠氮化物（请参阅方案）。该方法用于合成诺如病毒样颗粒的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201003414

文献信息

• “Double-Click” Protocol for Synthesis of Heterobifunctional Multivalent Ligands: Toward a Focused Library of Specific Norovirus Inhibitors
  作者：Julie Guiard、Brigitte Fiege、Pavel I. Kitov、Thomas Peters、David R. Bundle

  DOI：10.1002/chem.201003414

  日期：2011.6.27

  Click, click, hooray! A convenient “double‐click” protocol for the conjugation of two different ligands to multivalent scaffolds was developed. The protocol involves activation of the second attachment site as an azide for the second click reaction (see scheme). This method was used to synthesize potent inhibitors for norovirus‐like particles.

  单击，单击，万岁！开发了一种方便的“双击”方案，用于将两个不同的配体缀合到多价支架上。该方案涉及激活第二个连接位点，作为第二单击反应的叠氮化物（请参阅方案）。该方法用于合成诺如病毒样颗粒的有效抑制剂。