bis{2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)phenyl} sulfide | 799762-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: bis{2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)phenyl} sulfide
• 英文别名: 9-(9-Pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-trienylsulfanyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene；9-(9-pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-trienylsulfanyl)pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene
• CAS: 799762-77-9
• 化学式: C₃₆H₄₂S
• 分子量: 506.795
• InChiKey: FEZVSKSCBOUSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)phenyl} sulfide 在 溴 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,2:3,4:6,7:8,9-tetrakis(bicyclo[2.2.2]octeno)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  与二环[2.2.2]辛烯单元完全退火的二苯并噻吩的自由基阳离子：X射线晶体结构和电子性质。

  摘要：

  合成了与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的新二苯并噻吩2，并氧化成稳定的自由基阳离子盐2（* +）SbCl（6）（-），其结构通过X射线晶体学测定。尽管预测2（* +）的固有电子结构接近结构A，但与抗衡阴离子的相互作用使结构B发挥了重要作用。盐2（* +）SbCl（6）（-）的一部分进行了重排，生成了芳族离子6（+），其结构也通过X射线晶体学得以阐明。

  DOI：

  10.1021/ol0483605
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)benzene 在 叔丁基锂 、 双(苯磺酰)硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到bis{2,3:4,5-bis(bicyclo[2.2.2]octeno)phenyl} sulfide
  参考文献：
  名称：

  与二环[2.2.2]辛烯单元完全退火的二苯并噻吩的自由基阳离子：X射线晶体结构和电子性质。

  摘要：

  合成了与双环[2.2.2]辛烯单元完全退火的新二苯并噻吩2，并氧化成稳定的自由基阳离子盐2（* +）SbCl（6）（-），其结构通过X射线晶体学测定。尽管预测2（* +）的固有电子结构接近结构A，但与抗衡阴离子的相互作用使结构B发挥了重要作用。盐2（* +）SbCl（6）（-）的一部分进行了重排，生成了芳族离子6（+），其结构也通过X射线晶体学得以阐明。

  DOI：

  10.1021/ol0483605