3-(2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-4-pyridin-3-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid ethyl ester | 129833-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-4-pyridin-3-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2,5-dimethyl-3,6-dioxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]propanoate；ethyl 3-[2,5-dimethyl-3,6-dioxo-4-(pyridin-3-ylmethyl)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]propanoate
• CAS: 129833-16-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: KRGPRQFCMRTFEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-4-pyridin-3-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-4-pyridin-3-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有清除活性氧的活性。一系列新的（3-吡啶基甲基）苯醌衍生物的合成。

  摘要：

  为了抑制血栓烷A2和白三烯生物合成酶并清除活性氧（AOS）的双重目的，设计并合成了一系列新型的（3-吡啶基甲基）苯醌衍生物。使用硫代巴比妥酸法评价了它们对TXA2合酶的抑制，对5-脂氧合酶的抑制以及对AOS的清除活性。2,3,5-三甲基-6-（3-吡啶基甲基）-1,4-苯醌（24，CV-6504）是最有前途的衍生物，因为它显示出有效的AOS清除活性（抑制大鼠脑匀浆中的脂质过氧化作用： IC50 = 1.8 x 10（-6）M）以及对这两种酶的有效，特异性和良好平衡的抑制作用（对人血中TXA2合酶的抑制作用，IC50 = 3.3 x 10（-7）M；抑制作用对人血中的5-脂氧合酶的抑制作用，IC50 = 3.6 x 10（-7）M）。在大鼠模型中由阿霉素诱导的蛋白尿中，每天10 mg / kg（po）的化合物24抑制蛋白尿的作用超过50％。但是，不能通过单用血栓烷A2合酶[（E）-7-苯基-

  DOI：

  10.1021/jm00105a042
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 3-(2,5-Dimethyl-3,6-dioxo-4-pyridin-3-ylmethyl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂，具有清除活性氧的活性。一系列新的（3-吡啶基甲基）苯醌衍生物的合成。

  摘要：

  为了抑制血栓烷A2和白三烯生物合成酶并清除活性氧（AOS）的双重目的，设计并合成了一系列新型的（3-吡啶基甲基）苯醌衍生物。使用硫代巴比妥酸法评价了它们对TXA2合酶的抑制，对5-脂氧合酶的抑制以及对AOS的清除活性。2,3,5-三甲基-6-（3-吡啶基甲基）-1,4-苯醌（24，CV-6504）是最有前途的衍生物，因为它显示出有效的AOS清除活性（抑制大鼠脑匀浆中的脂质过氧化作用： IC50 = 1.8 x 10（-6）M）以及对这两种酶的有效，特异性和良好平衡的抑制作用（对人血中TXA2合酶的抑制作用，IC50 = 3.3 x 10（-7）M；抑制作用对人血中的5-脂氧合酶的抑制作用，IC50 = 3.6 x 10（-7）M）。在大鼠模型中由阿霉素诱导的蛋白尿中，每天10 mg / kg（po）的化合物24抑制蛋白尿的作用超过50％。但是，不能通过单用血栓烷A2合酶[（E）-7-苯基-

  DOI：

  10.1021/jm00105a042