Trioctyl 9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylate | 1357148-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Trioctyl 9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylate
• 英文别名: trioctyl 9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylate
• CAS: 1357148-48-1
• 化学式: C₇₅H₁₁₁N₃O₆
• 分子量: 1150.72
• InChiKey: VXKBQUTXKTUDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-羧酸 在 溴 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trioctyl 9,18,27-trioctyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene-5,14,23-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚三聚体作为分子电子材料的前体

  摘要：

  我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚，制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子，分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法，UV / vis和发射光谱，DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线，并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.124

文献信息

• New indole trimers as precursors for molecular electronic materials
  作者：Robert A. Valentine、Alexander Whyte、Kunio Awaga、Neil Robertson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.124

  日期：2012.2

  have prepared two new C3-symmetric, substituted-triazatruxene molecules using a facile one-pot trimerisation of 5-carboxyindole and 6-bromoindole in acetic acid using Br2, giving 2a and 3a, respectively. These were subsequently modified by the addition of six alkyl chains to the N- and carboxyl-positions of 2a giving 2b and three alkyl chains to the N-positions of 3a giving 3b. The new molecules were

  我们使用Br 2在乙酸中简便地一锅三聚5羧基吲哚和6溴吲哚，制备了两个新的C 3对称的取代的三氮杂tru烯分子，分别得到2a和3a。这些随后通过添加6支烷基链的N-和的羧基位置经过修饰的图2a给出图2b和三个烷基链的N-位置3a中给出3b中。使用循环伏安法，UV / vis和发射光谱，DFT计算以及在3b情况下对新分子进行了表征场效应晶体管的测量结果显示了栅极调制的源极-漏极电流。这些代表了具有容易修饰的侧基的大的多芳族分子的直接路线，并且适合作为合成材料的功能性分子的基础。