4-{3-[2-(4-acetylphenyl)quinolin-4-yl]-1H-indol-2-yl}benzonitrile | 1356491-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[2-(4-acetylphenyl)quinolin-4-yl]-1H-indol-2-yl}benzonitrile
• 英文别名: 4-[3-[2-(4-acetylphenyl)quinolin-4-yl]-1H-indol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 1356491-01-4
• 化学式: C₃₂H₂₁N₃O
• 分子量: 463.538
• InChiKey: UKVBBHUKFHRSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-acetylphenyl)-3-(2-aminophenyl)prop-2-yn-1-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-{3-[2-(4-acetylphenyl)quinolin-4-yl]-1H-indol-2-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简单的一锅法合成4-（1H-吲哚-3-基）喹啉

  摘要：

  一个操作简单的过程，涉及将NaI与2-炔基-三氟乙酰苯胺共轭加成至β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮/环化/ Pd催化的反应，得到4-（1 H-吲哚-3-基）喹啉。整个过程在同一烧瓶中进行，无需任何中间处理，并使用乙醇作为溶剂。 环化-钯-喹啉-吲哚-杂环-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289589

文献信息

• A Concise One-Pot Approach to the Synthesis of 4-(1H-Indol-3-yl)quinolines
  作者：Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Marco Chiarini、Silvia Picchini

  DOI：10.1055/s-0031-1289589

  日期：2011.12

  An operationally simple procedure, involving conjugate addition of NaI to β-(2-aminophenyl)-α,β-ynones/cyclization/Pd-catalyzed reaction with 2-alkynyl-trifluoroacetanilides, afforded 4-(1H-indol-3-yl)quinolines. The whole process was carried out in the same flask, without any intermediate work-up and using ethanol as solvent. annulation - palladium - quinolines - indoles - heterocycles - one-pot reaction

  一个操作简单的过程，涉及将NaI与2-炔基-三氟乙酰苯胺共轭加成至β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮/环化/ Pd催化的反应，得到4-（1 H-吲哚-3-基）喹啉。整个过程在同一烧瓶中进行，无需任何中间处理，并使用乙醇作为溶剂。 环化-钯-喹啉-吲哚-杂环-一锅反应