N-[(5-methoxy-1,2,4-triazin-6-yl)methyl]cyclobutanecarboxamide | 1236162-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(5-methoxy-1,2,4-triazin-6-yl)methyl]cyclobutanecarboxamide
• CAS: 1236162-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: AOIDHFDUKAQRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-methoxy-1,2,4-triazin-6-yl)methyl]cyclobutanecarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法

  摘要：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.083
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-[1,2,4]triazin-6-ylmethylamine 、 succinimidyl cyclobutanecorboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到N-[(5-methoxy-1,2,4-triazin-6-yl)methyl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的合成方法

  摘要：

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.083

文献信息

• Synthetic approaches to 5,7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines
  作者：Douglas S. Werner、Hanqing Dong、Mridula Kadalbajoo、Radoslaw S. Laufer、Paula A. Tavares-Greco、Brian R. Volk、Mark J. Mulvihill、Andrew P. Crew

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.083

  日期：2010.7

  7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amines, exemplified by 5-[3-(benzyloxy)phenyl]-7-cyclobutylimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amine, was developed through a linear and three convergent synthetic strategies, with the latter providing the greatest flexibility for diversification at the 5-position at the last step of the synthesis.

  5,7-二取代的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4-胺的制备，以5- [3-（苄氧基）苯基] -7-环丁基咪唑并[5,1- ]为例f ] [1,2,4] triazin-4-amine是通过线性和三种收敛合成策略开发的，后者在合成的最后一步为5位多样化提供了最大的灵活性。