1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one | 1169700-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(1-Methylpyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one；1-(1-methylpyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one
• CAS: 1169700-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ZSFLVBBKFNKAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到4-butyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimid-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  脱羰Sonogashira偶联连续合成三壬酸酯

  摘要：

  条件温和！通过吲哚，7-氮杂吲哚或吡咯与草酰氯的连续乙氧基化进行脱羰羰基化反应，随后钯/铜催化的末端炔烃脱羰基炔化反应可在非常温和的条件下提供炔基。简明的二个氨基嘧啶可轻松获得4-（吲哚-3-基），4-（7-氮杂吲哚-3-基）和4-（吡咯-2-基）-2-氨基嘧啶从N取代的吲哚，7-氮杂吲哚或吡咯开始的逐步合成（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900119
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吡咯-2-基)(氧代)乙酰氯 、 1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以577 mg的产率得到1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)hept-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  脱羰Sonogashira偶联连续合成三壬酸酯

  摘要：

  条件温和！通过吲哚，7-氮杂吲哚或吡咯与草酰氯的连续乙氧基化进行脱羰羰基化反应，随后钯/铜催化的末端炔烃脱羰基炔化反应可在非常温和的条件下提供炔基。简明的二个氨基嘧啶可轻松获得4-（吲哚-3-基），4-（7-氮杂吲哚-3-基）和4-（吡咯-2-基）-2-氨基嘧啶从N取代的吲哚，7-氮杂吲哚或吡咯开始的逐步合成（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900119