1-(2-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-[(S)-1-(1-hydroxy-3-phenylsulfanyl-prop-2-ynyl)-7-methoxy-indan-1-yl]-propane-1,3-dione | 391859-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-[(S)-1-(1-hydroxy-3-phenylsulfanyl-prop-2-ynyl)-7-methoxy-indan-1-yl]-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4,5-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-[(1S)-1-(1-hydroxy-3-phenylsulfanylprop-2-ynyl)-7-methoxy-2,3-dihydroinden-1-yl]propane-1,3-dione
• CAS: 391859-25-9
• 化学式: C₃₇H₃₄O₇S
• 分子量: 622.739
• InChiKey: CUEXDBNSOFYEJC-PQRLSZSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-[(S)-1-(1-hydroxy-3-phenylsulfanyl-prop-2-ynyl)-7-methoxy-indan-1-yl]-propane-1,3-dione 生成 1-(2-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-[(R)-7-methoxy-1-(3-phenylsulfanyl-propynoyl)-indan-1-yl]-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[4 + 2]环加成法合成抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A的ABCDE环类似物的对映异构体。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，腓特烈霉素A的ABCDE环类似物22的两种对映体均在分子内进行对映异构合成。关键步骤包括17的分子内[4 + 2]环加成反应和19的芳族Pummerer型反应。使用1-乙氧基乙烯基-2-糠酸酯3进行脂肪酶催化的前手性二醇2的对映选择性脱对称，导致关键中间体（R）- 4。

  DOI：

  10.1021/ol016696y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-hydroxymethyl-7-methoxyindan-1-yl)methyl 2-furoate 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-Benzyloxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-3-[(S)-1-(1-hydroxy-3-phenylsulfanyl-prop-2-ynyl)-7-methoxy-indan-1-yl]-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[4 + 2]环加成法合成抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A的ABCDE环类似物的对映异构体。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，腓特烈霉素A的ABCDE环类似物22的两种对映体均在分子内进行对映异构合成。关键步骤包括17的分子内[4 + 2]环加成反应和19的芳族Pummerer型反应。使用1-乙氧基乙烯基-2-糠酸酯3进行脂肪酶催化的前手性二醇2的对映选择性脱对称，导致关键中间体（R）- 4。

  DOI：

  10.1021/ol016696y

文献信息

• Enantiodivergent Synthesis of Either Enantiomer of ABCDE-Ring Analogue of Antitumor Antibiotic Fredericamycin A via Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition Approach
  作者：Shuji Akai、Toshiaki Tsujino、Nobuhisa Fukuda、Kiyosei Iio、Yoshifumi Takeda、Ken-ichi Kawaguchi、Tadaatsu Naka、Kazuhiro Higuchi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ol016696y

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] An intramolecular enantiodivergent synthesis of both enantiomers of the ABCDE-ring analogue 22 of fredericamycin A is reported. Key steps involve an intramolecular [4 + 2] cycloaddition of 17 and an aromatic Pummerer-type reaction of 19. A lipase-catalyzed enantioselective desymmetrization of prochiral diol 2 using 1-ethoxyvinyl 2-furoate 3 led to the pivotal intermediate (R)-4

  [反应：见正文]据报道，腓特烈霉素A的ABCDE环类似物22的两种对映体均在分子内进行对映异构合成。关键步骤包括17的分子内[4 + 2]环加成反应和19的芳族Pummerer型反应。使用1-乙氧基乙烯基-2-糠酸酯3进行脂肪酶催化的前手性二醇2的对映选择性脱对称，导致关键中间体（R）- 4。