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ethyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 1823920-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate化学式
CAS
1823920-22-4
化学式
C9H8ClN3O2
mdl
——
分子量
225.634
InChiKey
RVDVBMQMOLVNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 ethyl 7-(5-methylthiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    银盐辅助下钯催化的吡唑并[1,5-a]吡嗪与杂芳烃和芳基碘化物的 C7-H(杂)芳基化反应
    摘要:
    吡唑并 [1,5- a ] 吡嗪与杂芳烃和芳基碘化物选择性地在 C7 位置偶联,在无配体钯催化条件下提供广泛的双(杂)芳基结构库。反应成功的关键是使用银盐作为氧化剂或碱,使区域选择性 C-H 键功能化在相对温和的条件下发生。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1738433
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 1-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 生成 ethyl 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CDK2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE CDK2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] CDK2抑制剂及其制备方法和用途
    摘要:
    公开了一种式I所示的CDK2抑制剂及其制备方法和用途。所述式I化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂,用于预防和/或治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病,例如细胞增殖性疾病、癌症或免疫性疾病。
    公开号:
    WO2023274397A1
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文献信息

  • WO2023/160572
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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