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methyl 7-bromo-2-methoxyquinoline-5-carboxylate | 1253105-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-bromo-2-methoxyquinoline-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 7-bromo-2-methoxyquinoline-5-carboxylate化学式
CAS
1253105-83-7
化学式
C12H10BrNO3
mdl
——
分子量
296.12
InChiKey
GBUTWKGQFWMJJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 7-bromo-2-methoxyquinoline-5-carboxylate二异丁基氢化铝氯化铵rochelle salt 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73%的产率得到7-bromo-2-methoxyquinolin-5-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    新的二聚和三聚喹啉衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物(化合物A)抑制Bcl-x L / Bak,Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用,IC 50值约为25μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.029
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-5-carboxylate 、 sodium methylate甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到methyl 7-bromo-2-methoxyquinoline-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新的二聚和三聚喹啉衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    描述了基于三聚喹啉骨架的非肽螺旋模拟物的合成。还评估了这些新化合物及其合成的二聚体中间体与Bcl-2蛋白抗凋亡基团各个成员结合的能力。这个新系列最有趣的衍生物(化合物A)抑制Bcl-x L / Bak,Bcl-x L / Bax和Bcl-x L / Bid相互作用,IC 50值约为25μM。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.029
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