2-Butenoic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-, ethyl ester | 65356-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Butenoic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 65356-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₄
• 分子量: 254.66
• InChiKey: IVDVNFOQURZNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-, ethyl ester 在 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以86 %的产率得到3-(4-氯-苯基)-异噁唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  部分异恶唑衍生物的新合成及其抗氧化性能

  摘要：

   抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯，收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分，并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。

  DOI：

  10.1134/s1070428024030175

文献信息

• 10.1134/s1070428024030175
  作者：Uludag

  DOI：10.1134/s1070428024030175

  日期：——

  electron-withdrawing moieties on the benzene ring, and antioxidant properties of the products were investigated by the DPPH method. The proposed method is suitable for the large-scale production of isoxazole derivatives.

   抽象的 使用羟胺碱和 2,4-二氧代-4-(4-R-苯基)丁酸乙酯一步合成了一系列取代的 5-苯基-1,2-恶唑-3-甲酸乙酯，收率良好至优异采用DPPH法考察了苯环上的给电子和吸电子部分，并考察了产物的抗氧化性能。该方法适合异恶唑衍生物的大规模生产。