methyl 4-hydroxy-5,7-dichloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-5,7-dichloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl-4-hydroxy-5,7-dichloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylate；methyl 5,7-dichloro-8-methoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₄
• 分子量: 302.114
• InChiKey: IBRLWZOKNULIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-5,7-dichloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylate 在 磷酸 、 水 、 potassium iodide 作用下， 反应 36.0h， 以82%的产率得到4,8-dihydroxy-5,7-dichloro-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备及其用途，特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式（I），以及它们的药用盐。

  公开号：

  US20060183909A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)amino]but-2-enedioate 、 Methyl-2-[(2-methoxy-3,5-dichloro-phenyl)amino]-but-2-enedioate 生成 methyl 4-hydroxy-5,7-dichloro-8-methoxy-quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。本发明的化合物的一般式（I）及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060183909A1