{3-[21-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethoxyl]-11H-dibenzo[1,4]oxazepin-10-yl}-acetic acid | 425686-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {3-[21-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethoxyl]-11H-dibenzo[1,4]oxazepin-10-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[9-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl]acetic acid
• CAS: 425686-07-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 431.491
• InChiKey: QHWHHGSBTVJNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[21-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethoxyl]-11H-dibenzo[1,4]oxazepin-10-yl}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 {3-[21-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethoxyl]-11H-dibenzo[1,4]oxazepin-10-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND PREVENTING DISEASE ASSOCIATED WITH alphaVbeta5 INTEGRIN
  申请人：Sheppard Dean

  公开号：US20090280118A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compositions and methods for treating and preventing disease associated with αvβ5 integrin by blocking binding to αvβ5 integrin.
• US7815908B2
  申请人：——

  公开号：US7815908B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040019035A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an &agr;v integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新颖的二苯并噁唑啉衍生物，其合成及其用作αv整合素受体拮抗剂。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。