2-phenyl-3-piperazin-1-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-piperazin-1-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-(piperazin-1-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O
• 分子量: 450.6
• InChiKey: JIIFVNDMAANPOP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-piperazin-1-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以to afford 0.13 g of the title compound as yellow crystals的产率得到3-[4-(1-Methylsulfanyl-2-nitro-vinyl)-piperazin-1-ylmethyl]-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists

  摘要：

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20060223819A1

文献信息

• Quinoline derivatives as nk-3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040097518A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: 1 a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下化学式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：1种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物的用途。