(E)-2-(2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)hydrazineyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)hydrazineyl)quinoline
• 英文别名: 2-{(2E)-2-[1-(4-chlorophenyl)ethylidene]hydrazinyl}quinoline；N-[(E)-1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]quinolin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃
• 分子量: 295.771
• InChiKey: HYJDAJLVFSOYDB-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)hydrazineyl)quinoline 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-4-(3-(4-chlorophenyl)-1-(quinolin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-(phenylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些带有吡唑和吡啶部分的喹啉衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  为了继续保持对具有预期生物活性的新型喹啉衍生物的合成的兴趣，我们通过通过Vilsmeier-Haack反应将喹啉hydr进行甲酰化反应，合成了带有吡唑和吡啶部分的新喹啉衍生物，这是合成4-甲酰基的常用方法。吡唑类。2-肼基喹啉1与4-取代的苯乙酮缩合得到相应的2a-c，然后在POCl3 / DMF中进行Vilsmeier-Haack反应，得到相应的4-甲酰基吡唑衍生物3a-c。化合物3a-c与丙二腈和苯硫酚或乙硫醇的一锅反应，得到3,5-吡啶二甲腈衍生物11a-f。筛选合成衍生物对革兰氏阴性细菌的抗菌活性，革兰氏阳性细菌和真菌。与参考药物相比，大多数化合物都具有出色的抗微生物活性。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS进行了表征。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2018.3941.1345
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-(2-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)hydrazineyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  某些带有吡唑和吡啶部分的喹啉衍生物的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  为了继续保持对具有预期生物活性的新型喹啉衍生物的合成的兴趣，我们通过通过Vilsmeier-Haack反应将喹啉hydr进行甲酰化反应，合成了带有吡唑和吡啶部分的新喹啉衍生物，这是合成4-甲酰基的常用方法。吡唑类。2-肼基喹啉1与4-取代的苯乙酮缩合得到相应的2a-c，然后在POCl3 / DMF中进行Vilsmeier-Haack反应，得到相应的4-甲酰基吡唑衍生物3a-c。化合物3a-c与丙二腈和苯硫酚或乙硫醇的一锅反应，得到3,5-吡啶二甲腈衍生物11a-f。筛选合成衍生物对革兰氏阴性细菌的抗菌活性，革兰氏阳性细菌和真菌。与参考药物相比，大多数化合物都具有出色的抗微生物活性。所有新合成的化合物均已通过元素分析，IR，1 H-NMR和MS进行了表征。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2018.3941.1345